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                        欧盟CE认证医疗器械MDR:您的公司无法按时完成该怎么办?2019-02-20
                        在2020年5月26日全面生效后,您的产品是否符合欧盟医疗器械法规(MDR)?自2017年引入欧盟MDR以来,医疗器械行业的公司已经经历了三年的过渡期,以根据新法规重新认证其产品并确保持…
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                        英国脱欧后的建筑产品CE认证怎么做?2019-02-18
                        建筑产品必须具有CE认证,这些产品通常经过相应的欧洲统一标准(hENs)测试。并非所有建筑产品都有相应的hEN,例如地脚螺栓,下水道,地板砖,木螺钉等,但是可以根据产品进行欧…
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                        欧盟医疗器械CE认证(MDR)申请日期5月26迫在眉睫2019-02-17
                        对于欧盟(EU)中的医疗器械公司而言,2020年5月26日的欧盟医疗器械CE认证法规(MDR)申请日期迫在眉睫。未能按时完成任务意味着公司将无法将产品引入欧洲经济区。…
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                        医疗器械怎么获得CE认证和FDA批准?2019-01-10
                        FDA和CE认证批准,当要保持与美国FDA法规和欧盟(EU)医疗设备指令(MDD)的一致性,这些法规已过渡到新的《医疗设备法规》(MDR)时,医疗设备公司无疑会遇到一些困难。…
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                        CE认证与FDA认证:哪种系统正确?2019-01-10
                        CE认证是欧盟的认证,FDA认证是美国的认证,欧盟CE认证标志和美国的FDA批准程序都执行相同的功能,即评估新设备的安全性和有效性。做那个认证好要看您产品是去美国还是欧盟,去哪…
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                        中国RoHS认证 2 2019详细介绍2018-12-27
                        2016年1月21日,中国工业和信息技术部(工信部)发布了“限制在电气和电子产品中使用危险物质的行政管理办法”(简称:中国RoHS 2),新条例将于2016年7月1日生效。在这篇文章中,我们将简…
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                        什么是CE认证和VDE标准?2018-12-24
                        什么是CE认证? CE认证标志(正式为CE标志)是在欧洲经济区(EEA)单一市场上投放的许多产品上的强制性合格标志。该术语最初用作 EC标记,并于1993年在指令93/68 / EEC中正式由 CE标记代…
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